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Devenir Auditeur-trice Qualiopi

A la fin de la formation le stagiairesera capable de : - maîtriser la méthode d'audit et la posture d'auditeurexterne selon la norme 19011 v 2018 - maîtriser l'audit dans le cadre du référentiel nationalqualité - décret (...)

Gaelle de Wangen - Cap Formation
montpellier 34000 Montpellier

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Devenir Auditeur-trice Qualiopi

A la fin de la formation le stagiairesera capable de : - maîtriser la méthode d'audit et la posture d'auditeurexterne selon la norme 19011 v 2018 - maîtriser l'audit dans le cadre du référentiel nationalqualité - décret (...)

Gaelle de Wangen - Cap Formation
15 che du Bois 15 chemin du bois 34570 Pignan

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Exploitation pratique des résultats de validation d'une méthode analytique - exercices pratiques réalisés sur ordinateur

Connaître les approches statistiques utilisées en validation de méthodes analytiques. comprendre le traitement des données. savoir interpréter les résultats de validation.

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Les exigences réglementaires de la validation et de la vérification en continu du procédé

Prendre connaissance des exigences réglementaires sur la validation des procédés et la vérification en continu après validation, revenir sur les généralités de la validation de procédé pour mieux comprendre les attentes (...)

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Collecter les données nécessaires à la revue qualité produit

Comprendre les exigences réglementaires, avoir une vision claire des objectifs de la revue, connaître les éléments nécessaires à la revue, collecter les données appropriées afin qu'elles soient facilement exploitables et (...)

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Chargé de conformité réglementaire - dispositifs médicaux

A l'issue de cette formation vous serez capable de : d'assurer un suivi de la conformité des dispositifs, conformément à la réglementation en vigueur vérifier que la documentation technique et la déclaration de (...)

AFNOR compétences
11 Rue Francis de Pressense 93200 Saint-Denis

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La vérification en continu du procédé - méthodologie

Comprendre le processus de vérification en continu qui intervient après tout exercice de validation, découvrir la démarche du processus de vérification en continu, connaître les éléments essentiels à la revue annuelle (...)

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Les exigences réglementaires concernant la gestion des résultats hors normes ou atypiques

Acquérir une meilleure connaissance des exigences réglementaires, comprendre les obligations et les interdits lors du traitement d'un résultat hors spécification.

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Réglementations européennes des dispositifs médicaux - RDM 2017/745

À l'issue de cette formation, vous serez capable de : - découvrir le contenu du règlement (ue) 2017/745 et les exigences nouvelles et modifiées pour s'y conformer- - identifier les textes réglementaires applicables à (...)

AFNOR compétences
11 Rue Francis de Pressense 93200 Saint-Denis

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Certification "Chargé de validation et qualification dans les industries de santé"

Garantir un niveau de compétence et de savoir-faire des futurs chargés de validations et qualifications.

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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