Attaché(e) de recherche clinique

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Source : Carif Ile-de-France

Fiche originale

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Objectifs, programme, validation de la formation

Objectifs

Développer les compétences nécessaires pour travailler en tant que porte-parole d’un laboratoire pharmaceutique, ou d’un hôpital, auprès des médecins participants aux études cliniques, afin de veiller au bon déroulement des protocoles.

Description, programmation

La formation théorique se déroule sur 3 mois (300 heures de cours environ), combinant divers enseignements professionnels et scientifiques tels que réglementation, environnement pharmaceutique, jeux de rôles.
Compétences scientifiques médicales,
Compétences professionnelles spécifiques à la fonction : formation réglementaire, bonnes pratiques...
Compétences linguistiques en anglais compte tenu du contexte international de la recherche clinique
Stage en entreprise obligatoire : de 4 à 6 mois, se déroule dans des services recherche et développement de laboratoires, dans des CRO, des CHU, des CIC.

Validation et sanction

Attestation d’acquis ou de compétences ;Attestation de suivi de présence

Type de formation

Perfectionnement, élargissement des compétences

Niveau de sortie sans niveau spécifique

Métiers visés

H1206 :

Durée, rythme, financement

Durée 300 heures en centre, 840 heures en entreprise
Durée indicative : 364 jours

Modalités de l'alternance Cours du jour : Min : 300 h Max : 300 h - Entreprise : Min : 840 h Max : 840 h

Conventionnement Non

Conditions d'accès

Modalités de recrutement et d'admission Entretien;Dossier

Niveau d'entrée niveau II (licence ou maîtrise universitaire)

Conditions spécifiques et prérequis La formation est accessible au : - titulaire d'un diplôme Bac +4 scientifique minimum - titulaire d'un diplôme Bac+3 scientifique avec 3 années d'expérience professionnelle - infirmier(e)s avec 1 an d'expérience professionnelle - visiteurs médicaux avec 3 ans d'expérience professionnelle - Autres profils scientifiques sur validation après entretien