DU formation à la conception et au suivi des protocoles en recherche clinique

Rechercher une formation

Fiche originale

Partager sur :

Objectifs, programme, validation de la formation

Objectifs

Former des professionnels aux métiers de la promotion et de l’investigation,
Donner aux acteurs de la recherche (étudiants en médecine/pharmacie, médecins, pharmaciens, paramédicaux, data-manager, ingénieurs,...) la possibilité de comprendre, de participer et/ou de coordonner des projets de recherche clinique académique ou industrielle.
Connaissances des règles encadrant la recherche clinique (réglementaire, mise en oeuvre, promotion, investigation), des Bonnes Pratiques Cliniques.

Description, programmation

La formation se déroule sur une période de 12 mois, organisée en semestre.
Le premier semestre alterne des temps de formation à distance et des temps de formation en
présentiel soit :

50h d’enseignements théoriques dispensés à distance
Et 22h30 d’enseignement théorique et pratique dispensés en présentiel sous forme de
regroupement.
205h en charge de travail pour l’étudiant (voir tableau paragraphe 5.4)
Page 7 sur 11
Les connaissances et compétences acquises au cours du semestre 1 pourront être mobilisées
dans le cadre de la réalisation du stage le semestre 2.
Le stage commence après la fin des cours. Il a une durée de 6 semaines. Il peut se dérouler dans
le secteur public ou industriel. Il donne lieu à la rédaction d’un mémoire et à une soutenance.

Validation et sanction

L’attribution du DU-FCSP-RC est déterminée par la réussite à l’épreuve écrite et au rendu de mémoire de stage (avec soutenance orale pour les étudiants en formation continue). Il est obligatoire d’obtenir une moyenne générale de 10/20 (compensation possible de la note à l’écrit de minimum 8/20 avec la note de soutenance du mémoire). Pour les étudiants en formation initiale et dans le
cadre d’un projet tuteuré, le rendu du mémoire du projet tuteuré est obligatoire sans soutenance
orale.
Le Diplôme universitaire « Diplôme Universitaire de Formation à la Conception et au Suivi des
Protocoles en Recherche Clinique (DU-FCSP-RC) » est délivré par le Président de l’Université sous le
sceau et au nom de l’Université de Caen Normandie.

Type de formation

Perfectionnement, élargissement des compétences

Niveau de sortie niveau II (licence ou maîtrise universitaire)

Métiers visés

Durée, rythme, financement

Durée 72 heures en centre, 210 heures en entreprise
Durée indicative : 6 mois

Modalités de l'alternance 4 jours de présentiel répartis sur 6 mois

Conventionnement Non

Conditions d'accès

Modalités de recrutement et d'admission Curriculum Vitae - Lettre de motivation - sur dossier

Niveau d'entrée niveau II (licence ou maîtrise universitaire)

Conditions spécifiques et prérequis Ce Diplôme Universitaire s'adresse aux personnes désirant se former à la recherche clinique, en formation initiale ou continue et : - ayant un diplôme bac+3 (ou équivalent) ; les diplômes issus de domaines académiques autre que scientifique seront évalués au cas par cas. - ou justifiant d'un diplôme bac + 3 ou inférieur et ayant obtenu la Validation des Acquis Professionnels (public de formation continue) ou la validation d'études (public étudiant).