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Maintien d'un système informatisé dans son statut validé et mise en oeuvre de sa maintenance

Savoir implémenter un « change control » et pérenniser le statut validé de vos systèmes informatisés, connaître les étapes et mettre en oeuvre la revue périodique de vos si.

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique

Comprendre le rôle et les responsabilités du moniteur dans une étude clinique, acquérir des méthodes de travail pour optimiser la planification de vos activités, gagner en efficacité lors des visites de monitoring, savoir (...)

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Mieux, plus vite et moins cher : le « Lean management » dans un environnement GMP : comment réduire les temps de cycles de vos activités ?

Comprendre les principes et les points clés de la démarche du lean management et son utilité pour l'optimisation de vos activités, savoir comment aborder son déploiement dans un environnement pharmaceutique très (...)

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Les pharmacopées : principes et fonctionnement

Acquérir les principes d'organisation et de fonctionnement de la pharmacopée européenne et de l'usp, connaitre leur processus d'harmonisation, connaître la structure de la pharmacopée européenne et de l'usp, acquérir des (...)

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Réussir sa prise de parole en public - développer son potentiel en expression orale et maîtriser sa communication

Structurer et produire une présentation orale attractive, améliorer et enrichir votre expression verbale et non verbale, savoir argumenter et convaincre votre auditoire, savoir adapter votre style selon le contexte de (...)

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Prévenir l'erreur humaine dès la conception et au quotidien - faire simple et ergonomique

Savoir remettre en cause le système, vos procédures et vos processus pour diminuer les erreurs, comprendre l'importance de l'implication du personnel dans cette démarche.

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21 CFR Part 11 et Annexe 11 des GMP européennes : différences et similitudes

Enrichir vos connaissances sur les exigences du 21 cfr part 11 et de l'annexe 11 des gmp européennes, connaître les similitudes et les différences entre ces deux textes, identifier les risques de non-conformité sur les (...)

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Rédiger des protocoles et des rapports clairs et synthétiques dans un environnement BPF

Identifier les éléments essentiels à intégrer dans les protocoles et rapports, organiser les différentes sections des documents, utiliser les règles rédactionnelles appropriées pour favoriser une communication écrite claire (...)

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L'immunoanalyse et ses applications en R&D - principes, développement des méthodes et validation

Acquérir les bases nécessaires par une meilleure connaissance du système immunitaire et des principes généraux d'immunologie, comprendre les principes des techniques d'immunoanalyse, acquérir ou renforcer vos (...)

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Savoir transmettre des consignes claires et réduire les erreurs humaines et les non-conformités

Savoir transmettre efficacement des consignes claires, maîtriser les modes de communication en fonction des situations, contrôler et maîtriser la qualité des informations (...)

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