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Les bonnes pratiques au laboratoire de microbiologie dans les industries de santé

Connaître le fonctionnement du laboratoire de microbiologie, identifier les processus critiques à maîtriser, définir les bonnes pratiques et procédures à appliquer pour maîtriser la qualité, savoir évaluer le niveau de (...)

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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Savoir rédiger un rapport d'audit BPF et en assurer le suivi

Savoir construire et structurer votre compte rendu d'audit, savoir retranscrire les observations et leur justification, déterminer la criticité des écarts et les hiérarchiser, Évaluer la pertinence du plan d'actions (...)

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Les excipients pharmaceutiques - utilisation et réglementation des excipients dans les médicaments

Connaître les données scientifiques sur les excipients et les textes réglementaires applicables, savoir comment choisir un excipient sur le plan qualitatif et quantitatif, justifier et argumenter ces choix, définir les (...)

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La génotoxicologie - principes et approches dans le développement d'une nouvelle substance

Comprendre la place et le rôle de la génotoxicologie dans l'évaluation de la sécurité, connaître la réglementation applicable, découvrir les principes et protocoles des principaux tests réglementaires, examiner les (...)

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ICH Q10 - Système Qualité Pharmaceutique: comprendre sa structure et ses recommandations

Comprendre les raisons d'une volonté d'harmonisation sur le plan international pour les industriels et les autorités, connaître le contenu d'ich q10 pour en comprendre tous ses aspects, identifier ce qui a été intégré (...)

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Les méthodes rapides de microbiologie

Connaître les différentes techniques et méthodes pouvant se substituer aux méthodes de référence : principes, avantages et inconvénients, savoir comment les mettre en oeuvre et les valider, connaître les différences et (...)

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Construire la cartographie de vos processus pour faciliter le pilotage de vos activités

Déployer l'approche processus sans désorganiser votre système bpf, décrire vos activités sous forme de processus pour mieux les piloter et les améliorer, favoriser l'interaction de vos processus et faire disparaître les (...)

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Découvrir le rôle et l'importance des affaires réglementaires dans les entreprises pharmaceutiques

Définir les principaux acteurs des affaires réglementaires, comprendre au travers du contexte réglementaire et de son évolution, le rôle des affaires réglementaires dans les phases de développement, d'enregistrement et (...)

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Le management d'un essai clinique - organisation et méthodologie pour un management réussi

Acquérir une bonne connaissance du contexte règlementaire, comprendre le rôle et les implications du manager dans la gestion globale de l'étude, identifier les différentes activités concernées par le management d'essai (...)

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Rôle du pipetage manuel dans la justesse et la fidélité des méthodes

Apprendre à bien (ré)utiliser les pipettes automatiques, connaître les sources d'erreurs lors de leurs utilisations, connaître les conséquences en terme d'erreurs induites par un mauvais usage, recommandations d'usage en (...)

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