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L'analyse PK/PD expliquée sans les mathématiques : intérêt et applications dans le développement de médicament

Comprendre les relations existantes entre pharmacocinétique et pharmacodynamie, acquérir les clés pour interagir efficacement avec les experts du domaine, mieux appréhender les bénéfices issus d'une meilleure connaissance (...)

Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée
257 Rue Gallieni 92100 Boulogne-Billancourt

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L'analyse de risques appliquée aux projets de validation dans les industries pharmaceutiques et apparentées

Comprendre le processus d'analyse de risques, connaître les outils associés, acquérir la méthodologie pour la mise en oeuvre de l'analyse de risques sur des projets de (...)

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L'audit externe dans les industries pharmaceutiques et apparentées - outil de sélection, d'évaluation et de suivi des fournisseurs ou sous-traitants

Mieux appréhender le cadre réglementaire, -savoir positionner l'audit dans un système de management de la qualité, -connaître les différents types d'audit externe et les référentiels d'audit applicables dans différents cas, (...)

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L'immunoanalyse et ses applications en R&D - principes, développement des méthodes et validation

Acquérir les bases nécessaires par une meilleure connaissance du système immunitaire et des principes généraux d'immunologie, comprendre les principes des techniques d'immunoanalyse, acquérir ou renforcer vos (...)

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L'utilisation des normes statistiques pour justifier vos plans d'échantillonnage

Comprendre les principes du contrôle statistique des lots, savoir utiliser la norme pour les contrôles de la proportion de non conformes par comptage, avoir les clés pour choisir son plan d'échantillonnage. n.b. : cette (...)

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L'établissement des spécifications d'un produit pharmaceutique et leurs évolutions au cours du développement

Comprendre le processus d'établissement des spécifications, acquérir la démarche pour établir les spécifications : cas des substances actives et des produits finis, découvrir les principaux tests utilisés pour déterminer (...)

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La "compliance" réglementaire des produits pharmaceutiques : comment assurer leur conformité tout au long de leur cycle de vie ?

Connaître les enjeux et le contexte de la conformité réglementaire pharmaceutique et les problématiques associées, -savoir identifier et analyser les écarts entre les dossiers déposés auprès des autorités et les pratiques (...)

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La Fast LC - chromatographie liquide rapide et ultra rapide - optimisez la productivité au laboratoire tout en conservant vos performances analytiques

Connaître les différentes technologies utilisées, leurs mécanismes et phénomènes sous-jacents, savoir choisir la solution la mieux adaptée à vos besoins, Être capable d'utiliser votre système analytique au maximum de ses (...)

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La Maîtrise Statistique des Procédés (MSP) : une méthode pour démontrer la robustesse des procédés et pour améliorer leur performance

Comprendre le concept de capabilité machine et de capabilité procédé, connaître la méthode et mesurer tout l'intérêt de son application, découvrir comment lancer une démarche msp depuis la méthodologie jusqu'au traitement (...)

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La compression industrielle - compréhension et pilotage du procédé

Comprendre les aspects techniques de l'opération de compression, connaître les paramètres de réglage et de régulation des presses à comprimer, identifier les caractéristiques du grain ou du mélange de poudre influençant (...)

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